团队成员

介绍：

       围绕线粒体tRNA代谢障碍与疾病，先后在Nucleic Acids Res，J Biol Chem等期刊上发表原创性研究论文33篇，其中第一作者或通讯作者（含共同）论文11篇。近5年主持浙江省自然科学基金探索项目、浙江省医药卫生科技项目青年人才项目等项目，作为课题骨干参与国家重点研发计划2 项、浙江省重点研发计划1 项。担任浙江省遗传学会青年委员会委员（2018-至今）、中国生物物理学会线粒体生物学分会委员（2021-至今）、爱丁堡大学Honorary Lecturer（2021-至今）。担任第五届全球华人遗传学大会线粒体分会组委会委员并做学术报告（2023），中国生物物理学会线粒体生物学分会第一次全国大会组委会秘书长并作学术报告（2021），第十二届氨基酰-tRNA 合成酶国际研讨会大会组委会委员（2019），《Mitochondrion》、《Advanced Biology》、《生命科学》、《生物化学与生物物理进展》等学术期刊的审稿人。

研究方向：

      线粒体tRNA代谢障碍与疾病。线粒体疾病是指由线粒体基因（mtDNA）或核基因突变导致，以氧化磷酸化缺陷引起的线粒体功能障碍为特点的一组疾病，发病率约1/5000，包括线粒体脑病、肌病、心脏病、母系遗传性耳聋和视神经病变等，危害严重，致病机制复杂，有效治疗手段匮乏。线粒体tRNA携带并转运氨基酸，通过反密码子与mRNA上的密码子精确配对参与蛋白质合成，在线粒体的功能维持中起关键作用。线粒体tRNA是mtDNA的突变热点区域，其基因片段仅占mtDNA总长度的9%，但突变数目超过320个，占比38%。线粒体tRNA代谢包括前体5'/3'末端剪切、3'末端CCA添加、核苷酸修饰的成熟阶段和参与线粒体蛋白质合成的功能行使阶段。

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